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 Précautions d'emploi 

Il a été décrit à la suite de l'administration de médicaments ayant une activity microfilaricide rapide, tels que le citrate de diéthylcarbamazine (DEC), chez les patients atteints d'onchocercose, la survenue de réactions cutanées et/ou systémiques de sévérité variable (réaction de Mazzotti) ainsi que des réactions oculaires. Il est plausible que ces indications ivermectina-pharmacie.com soient liées à un processus inflammatoire déclenché à la suite de la mort des microfilaires et de la libération de produits de dégradation. Ces réactions peuvent également être observées chez les patients traités pour l'onchocercose lors des premières fixes d'ivermectine. 

L'intensité et la sévérité des effets indésirables après organization d'ivermectine semblent corrélées à l'importance de la charge energetic en microfilaires avant traitement. En cas de co-disease standard loa, le taux de microfilaires présentes dans le sang est le in addition to souvent élevé ce qui prédispose les sujets traités à une expansion du racy de survenue d'effets indésirables graves. Des inconveniences neurologiques centraux (encéphalopathies) ont rarement été décrits chez des sujets traités standard ivermectine et porteurs d'une strong point microfilarémie à loa. Standard conséquent, dans les zones d'endémie à loa, des précautions particulières devront être adoptées avant traitement standard ivermectine (voir rubrique Effets indésirables). 

Il n'a pas été mis en évidence d'activité macrofilaricide de l'ivermectine sur les formes adultes d'aucune espèce de filaires. 

L'efficacité et les modalités d'emploi de l'ivermectine dans le traitement de l'anguillulose chez les sujets immunodéficients n'ont pas été établies standard des études cliniques adaptées. Des cas rapportés évoquent la persistance d'un racy d'infestation monstrous après une portion exceptional d'ivermectine en particulier chez ce type de patients. 

Grossesse et allaitement 

Des études menées chez l'animal ont montré une toxicité sur la fonction de multiplication (voir rubrique Données de sécurité précliniques); cependant, la valeur prédictive pour l'homme de ces perceptions n'est pas établie.AllaitementLa sécurité d'emploi n'a pas été établie chez les enfants nouveau-nés. L'ivermectine ne sera donnée aux mères allaitantes que si le bénéfice attendu est supérieur au racy potentiel encouru standard le nourrisson. 

Au cours de traitement de masse de l'onchocercose, les données sur un nombre limité de femmes enceintes (environ 300) n'ont pas révélé d'effets délétères tels que: oddities congénitales, avortements spontanés, mort-nés et mortalité puerile qui pourraient être liés au traitement standard l'ivermectine pendant le head trimestre de la grossesse. A ce jour, il n'y a pas d'autres données épidémiologiques disponibles. 

Anomalie du fonctionnement du foie, expansion des transaminases, présence de sang dans les pees. 

Très rarement, réaction cutanée potentiellement grave. 

L'intensité et la gravité des autres effets indésirables après l'administration de l'ivermectine dépendent du parasite traité et de l'importance de l'infestation avant le traitement. Ainsi la obliteration rapide et monstrous de parasites peut provoquer des mishaps standard irritation district, potentiellement grave, notamment au niveau du cerveau ou des poumons. 

Dans le traitement de la storm, une expansion des démangeaisons peut être observée au début